ПОМОГИТЕ Антоше обрести родителей!

Разместить рекламу на «Италия по-русски»
Изображение пользователя Валерия Пиффари.

Волонтеры узнали об Антоне случайно. Могли вообще не узнать. Молодая мама смотрела Федеральный банк детей - 2010 год рождения, увидела фотографию ребенка и не смогла закрыть страницу. Она обратилась в фонд "Отказники" с просьбой помочь разыскать малыша, так как по одной фотографии было понятно, что ребенок очень серьезно болен. Волонтерам фонда удалось найти Антона в больнице в небольшом городе недалеко от Москвы.

Выяснилось, что Антошу и его брата-близнеца родила суррогатная мать, а биологические родители живут за границей. После рождения малышей они получили фотографию двойни по электронной почте: один ребенок был здоров, второй покрыт ранами и ссадинами. Биологические родители забрали только здорового. Антошу бросили в больнице. 

У Антоши редкое генетическое заболевание: его кожа очень хрупкая, любое неосторожное прикосновение может оставить следы, как от ожогов. Врачи и медсестры Подмосковной больницы прежде не сталкивались с таким диагнозом. Они ухаживали за Антошей, как могли: перебинтовывали и крепко пеленали, чтобы малыш не поранил сам себя. 
Так Антоша провел первые десять месяцев своей жизни. 

Не смотря на боль, которую малыш испытывал каждый день при каждой перевязке, Антоша подрос улыбчивыми и ласковым мальчиком. 

Этому мальчику очень нужна наша с вами помощь. Он болеет, его предали родители, если ему не помочь, шансов у него нет. Некоторые слова звучат страшно, но еще страшнее, если они вообще не звучат. И смертельным оказывается не сам диагноз, а человеческое равнодушие. Давайте не позволим мальчику погибнуть!



Антоша родился с врожденной болезнью кожи и из-за этого оказался никому не нужен. Таким детям не суждено прожить долго в казенных условиях. Дома мама неотступно находится рядом и защищает от травм, бережно делает перевязки, аккуратно кормит и поит, и такие малыши растут, как все дети, - ходят в школу, потом в институт, в общем, живут, хоть и с ограничениями.

В больнице одна нянечка на отделение, и малышу становилось все хуже и хуже, пока его совершенно случайно не обнаружили неравнодушные волонтеры. Теперь Антошу перевезли в другую больницу и у него есть постоянная няня - без нее он не может, он ведь совсем маленький, хоть и очень стойкий. Вся его коротенькая жизнь сопровождается болью от постоянных ран. Если правильно за мальчиком ухаживать, он сможет жить почти полноценно.

Говорят, ребенок – мамино сердечко, которое самостоятельно разгуливает по свету. Это фраза более чем подходит маленькому Антону, страдающему генетическим заболеванием, при котором кожа хрупкая и нежная, как на открытом, беззащитном сердце мамы. 

Мамы, которую брошенный в роддоме малыш тщетно ищет вот уже десять месяцев. Посмотрите на него и прислушайтесь, не щемит ли ваше сердце? Не оно ли это – русоволосое и сероглазое - лежит в казенной, больничной кроватке, мечтая воссоединиться с вами?



Психологи говорят, что Антошка – редкий мальчик, который станет маминой и папиной радостью в равной мере. C возрастом многие проблемы уходят, при должном уходе признаки болезни уменьшаются! Антошке так полезно ездить на море!

Как мамочкин сынок - он будет неимоверно ласковым и нежным, как котенок, потому что сейчас Антоше не хватает тактильного контакта. Ведь брать его на руки можно только очень аккуратно, чтобы не повредить лишний раз больную, хрупкую кожу. После любого неаккуратного прикосновения на коже Антона появляется ранка, как после ожога. Чтобы облегчить страдания, мальчику необходимо постоянное лечение и нежные, хорошо знающие тело малыша мамины руки, которые не причинят ему вреда. А пока, чтобы лишний раз не травмировать, медсестры просто редко вынимают мальчика из кроватки. Целыми днями, от перевязки до перевязки, туго запеленатый, чтобы ручками не поранить самого себя, Антоша лежит в колыбели и мечтает о ласке…

А отец для Антона с первой минуты будет сверхчеловеком, ведь до сих пор малыш просто не видел мужчин. Все медсестры – женщины. А мальчику, пусть и маленькому, психологически необходим сильный и добрый кумир – папа! К тому же Антон, если так можно сказать, очень-очень мальчик. Он умный, развитый, сообразительный, спокойный и неимоверно терпеливый. А если судить по активности, с которой малыш тянется к общению, «агукает» и пытается произносить слоги, он просто мечтает «по-мужски» поболтать с папой! 

Вообще, Антошка – очень дружелюбный. Следит глазами за входящими в комнату взрослыми, встречает улыбкой. И все это несмотря на то, что взрослые, увы, вынуждены часто причинять ему боль. И тогда Антоша, несмотря на все его истинно мужское умение терпеть, громко кричит и плачет от обидной, страшной боли. Как бы не старались медсестры, их уход – всего лишь уход персонала.

Казенщина, даже самая заботливая, убивает, а дома, как известно, и стены лечат… Увы, пока у малыша не появятся родители, его жизнь будет наполнена болью и страданиями.

Куратор Антоши Надежда. 
тел. 8 916 388 68 69
e-mail - anton2010help@yandex.ru

страничка Антоши на "Отказниках" 

http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=15237&st=0&gopid=206297&#entry206297

Как перевести деньги:

Мальчику помогает Фонд "Волонтеры в помощь детям сиротам". Перевести деньги вы можете с помощью нашего сайта Благо.ру.

Через сайт Фонда: http://www.otkazniki.ru/charity.php

Отчеты о пожертвованиях: http://www.otkazniki.ru/index.php?id=228

Помощь общества велика, но самым главным событием в жизни Антоши станет обретение семьи!


 

Help Anton
find home!
Anton è nato da una madre surrogata a gennaio 2010 a Mosca (Russia), che fu pagata da una coppia anonima. Sono nati due bambini gemelli. Lo stesso giorno i loro genitori biologici che vivono all'estero hanno ricevuto una foto dei gemelli appena nati. Uno dei gemelli sembrava sano, mentre l'altro era coperto di ferite e bolle. Si è scoperto che era nato con una malattia genetica della pelle, cosìdetta Sindrome della Farfalla (Epidermolisi Bollosa, EB). I genitori biologici hanno preso solo il gemello sano e Anton fu lasciato in ospedale per sempre.

La malattia di Anton si caratterizza per l’estrema fragilità della pelle e ogni tocco incauto e anche la frizione più lieve genera bolle, che danno poi origine a lacerazioni sul corpo del piccolo. Per prenderlo in braccio bisogna essere molto delicati e cercare di non ferire la sua fragile pelle. Sono presenti delle bolle, vesciche e scollamenti della cute e delle mucose, dovuti a traumi o frizioni anche minimi. Il bambino ha bisogno delle cure quotidiane per alleviare il dolore. Ma ancora di più Anton ha bisogno di una MAMMA dolce e premurosa, che saprà amare e prendersi cura di un bambino così fragile. Ora le infermiere non possono molto spesso prenderlo in braccio dal suo lettino per non fare male al piccolo. Giorno dopo giorno Anton rimane  nel suo lettino tutto bendato e fasciato per non danneggiare se stesso e sognando tocco di affetto...

Attualmente non esistono cure e la prevenzione delle infezioni attraverso medicazioni quotidiane - svolte nella maggior parte dei casi direttamente dai familiari - risultano essere l’unico presidio. Ma la medicina va avanti costantemente. Con le cure giuste e adeguate questo bambino potrebbe vivere una lunga normale vita. Esigenza quotidiana delle medicine e medicazioni particolari per Anton in Russia costano 2000 dollari al mese. Ospedale russo non può permettersi queste spese ogni mese. E anche maggior parte delle famiglie russe  non possono fornire le cure adeguate ad Anton a causa della loro precaria situazione finanziaria, anche se volessero adottarlo.  Non ci sono fondi per gli aiuti locali per aiutare i bambini con EB. Così, finirà probabilmente in uno degli orfanotrofi locali già pieno di bambini abbandonati, con una carenza estrema di personale qualificato e senza soldi per i farmaci. Per Anton un tale soluzione sarà fatale.

In Italia esiste l’associazione per la ricerca sull’Epidermolisi Bollosa (Debra Italia Onlus). Questa organizzazione nazionale no profit impegnata a promuovere la ricerca di una terapia per l'EB. E fornire informazioni e sostegno ai malati e alle famiglie, cosi come informazioni sulla cura delle ferite, presta forniture mediche, assicurazioni mediche che possono coprire particolari esigenze mediche. Esiste anche l'organizzazione internazionale no profit Debra International. Debra non ha un ufficio in Russia. Per questo che sarebbe meglio trovare casa per Anton in Italia. 

Anton è un bambino molto socievole. Incontra sempre con bel sorriso tutti gli adulti che entrano nella sua stanza. E questo, nonostante il dolore che gli adulti provocano ogni giorno facendo delle dolorose medicazioni quotidiane. Anton grida e piange per il dolore fastidioso e terribile, nonostante la sua capacità maschile di portare pazienza. Purtroppo qui le infermiere non cercano di fare tutto il possibile, la loro cura è solo la cura formale, anche se è molto buona. Noi tutti sappiamo che non c'è nessun posto migliore come la casa propria... La vita di Anton sarà piena di dolore e sofferenza, finché non troverà una famiglia.

Il nostro obiettivo è quello di trovare una vera famiglia ad Anton che saprà dare tanto amore. Per favore, dite a quante più persone possibile di questo bambino! Chi salva  una vita, salva tutto il mondo.

 

 

 

Изображение пользователя Валерия Пиффари.
VIP-участникЗаслуженный участникПочетный участник

Re: ПОМОГИТЕ Антоше обрести родителей!

Мое новогоднее желание: чтобы все брошенные дети обрели настоящих родителей - добрых, ласковых, надежных, рядом с которыми они вырастут хорошими людьми.

Изображение пользователя Валерия Пиффари.
VIP-участникЗаслуженный участникПочетный участник

Re: ПОМОГИТЕ Антоше обрести родителей!

Тяжелая проблема, которую вызвало материнство за деньги

Суррогатное материнство - возможность для бесплодных пар обзавестись собственным ребёнком - иногда оборачивается серьёзной проблемой. Случается, что долгожданные и запланированные дети оказываются не нужны ни биологическим родителям, ни женщинам, их выносившим. И закон эту ситуацию не регулирует.

Ни как сказать, ни что теперь делать. Зинаида Ракова хотела быть матерью суррогатной, а стала - единственной. От малыша генетические родители отказались на пятом месяце беременности. Аборт делать было поздно. И вот теперь она пеленает, ест орехи, чтобы грудное молоко было повкуснее и уже называет мальчика по имени - Андрюша. Этого больше всего и боялась - привязаться.

Зинаида Ракова, суррогатная мама: "Очень сложно пойти на это все, осознавая, что ребенка придется отдать. Я начинала с психолога, должно было произойти побыстрее, должны были оформить документы, чтобы хотя бы не видеть его, а получается, уже прирос".

Заставить делать аборт генетические родители не могли и в первые недели беременности. По российскому закону, единственной матерью ребенка считается та, что вынашивает, пока дитя не зарегистрируют.

Константин Свитнев, юрист, директор центра репродуктивного права и этики: "Она решает его судьбу. Захочет, может оставить его себе, захочет, будет шантажировать, захочет, может вообще прервать беременность".

Закон не может заставить ни суррогатную маму отдать ребенка, ни генетических родителей его забрать. Договор, который подписывают стороны, регулирует только финансовые отношения. Остальное - фактически на совести. Поэтому третьей стороне - медикам - в этом не легком суррогатном деле - приходится быть не только врачами.

Маргарита Аншина, директор центра репродукции и генетики: "Иногда мы видим по поведению родителей, что эту маму могут обмануть или наоборот, и предупреждаем".

Абсурдно, но передумать могут и биологические родители - что и произошло в Ульяновске. В сложной процедуре ЭКО-оплодотворения, пара решила подстарховаться и подсадила эмбрионов сразу двум суррогатным мамам. Как в лотерее - у кого получится. А когда получилось у обеих - от одной, естественно, отказались. И, естественно, ничего не заплатили.

Зинаида Ракова, суррогатная мама: "С отцом мы встречались, когда был приличный срок, и отец утверждал, что ребенок им не нужен. Хотя юрист говорил: "Что же вы делаете - он же ваш". Нет, говорит, не нужен".

Не нужен родителям и Антоша, имя малышу дали врачи. Биологические родители отказались от малыша после того, как увидели его первую фотографию. Таких, как Антон называют - "ребенок-бабочка" - кожа хрупкая, как крылья. От легкого прикосновения на теле образуются раны. ЭКО-малыш - ошибка врачей. Тяжелое заболевание должны были заметить еще на стадии эмбриона.

Анастасия Мельникова, волонтер благотворительного фонда: "Любое движение у него вызывает боль. И как он при этом улыбается, я не пойму. Ему ведь больно иногда даже лежать".

Генетические родители Антона давно живут за границей. Но суррогатную маму искали на родине. В большинстве европейских стран коммерческое суррогатное материнство вообще запрещено. Во Франции - потому что противоречит закону об усыновлении. В Германии - врачам за процедуру грозит до трех лет тюрьмы. От материнства за деньги там решили отказаться, пока этика не догонит науку. Чтобы исправляя одну ошибку, не совершить другую.

Зинаида Ракова, суррогатная мама: "Детский дом? Да он и так бедный намучился. Он же не просился на этот свет. Будем жить, как получится".

Получится, скорее всего, через суд. Суррогатная мама надеется, что родители опомнятся и заберут ребенка. А если нет, она будет добиваться положенных алиментов – 25% от ежемесячного дохода. Сразу после того, как генетическое родство будет доказано.

 

Настройки просмотра комментариев

Выберите нужный метод показа комментариев и нажмите "Сохранить установки".
Наверх страницы

www.liveitaly.eu

  • Италия
  • Иммиграция
  • Бизнес в Италии
  • Регистрация фирм
  • Вид на жительство
  • Воссоединение семьи
  • Итальянское гражданство

Отели в Италии