Иммиграция через безисходность

Удачи Вам и зоровья! И самое главное по болтше добрых людей на Вашем не легком пути!

В Италии тоже не легко... 

  А как Вы думаете не афишировать болезнь? Сколько можно ее не афишировать? Ведь легализация - это дело не двух дней.... да и болезнь потом подтверждать надо, комиссию проходить, все анализы и т.д. (это тоже не быстро, около 6 месяцев, а то и больше ...) и потом еще ответа ждать, дадут ли Вам освобождение от оплаты и входит ли Ваши болезнь в список редких (http://www.ministerosalute.it/malattieRare... - список болезней)... Ваша болезнь рассматривается как анемия генетическая, наследственная? Вы на переливаниях сейчас? Как часто?

Информации на счет оплаты солириса имигрантам с видом на жительство не нашла... Но нашла инфо про то, что необходимые анализы и терапия при редких болезнях (которые есть в списке) подлежит оплате государством, но опять же неизвестно как насчет иммигрантов... и что считать за терапию, может оплату солириса посчитают не таким необходимым, а достаточным посчитают  переливание ...

 

Про то, кому дается - ничего не сказано, общая информация - что это такое, в каком виде, для каких болезней, в каком кол-ве, сколько стоит на год и т.д.

Оправдываться ни перед кем не надо,  кто-то верит, кто-то нет, но вот над иммиграцией Вам, как мне кажется, стоит подумать именно включая в расчет свою болезнь, а не пытаться ее не афишировать, а уж потом... В Украине ведь действуют благотворительные организации, в том числе и итальянские, у которых есть связи со здравоохранением, может быть попробовать через них узнать инфо и возможность помощи?

Freedom, у меня просьба заканчивать. Для меня это важно. Мне что доказательства надо представлять? Это ж воля каждого, советовать или нет. Равно как и верить.

Доброго время суток Всем,

спаибо за коменты и советы. Пару коментариев, вопросов с моей сторони:

- в США лекарство доступно только для ПМЖ и граждан. Стать таковим, мягко говоря, трудно. Очень далеко от дома и очень мало шансов увидеть семью скорее чем через 5 лет. Но поеду все равно, если не будет другого выхода.

- Про что говориться в линке про солырыс? Есть ли то кому его дают? Я не говорю по итальянски.

- Надо ли вести этот бизнес при Бизнес-иммиграции?

- Могу ли я работать? Скажем кирпичи грузить не могу точно. Пока был в Америке работал не легально официантом и пица боем (развозка).

- Мне стыдно реагировать на коменты типа врёт и т.д., но не могу удержаться. За свои 28 я создал семью, у меня своя квартира (во Львове - далеко не шара) и машина за 25 000дол, работаю начальником производства  и управляю 350 человеками. Поверьте, готов терять все кроме семьи и начинать заново, учиться, работать и т.д. НО мне надо чуть больше сил, а то я это всё перестаю стягивать при гемоглобине 55. ПО-этому хочу это лекарство. Мне не надо денег, напротив - я готов платить (за дело). Но мне нужна информация, чтоб не напороть делов. Я 40 раз проверю и потом сделаю. Вы ж должны понимать, что по форуму человек не примит важного решения. Я ж не машину выбираю...

Ещё один аргумент в пользу моего проживания в Италии!!! Лучший Латэ Макьято который я пил был в Милане

Уверенность во лжи по причине знания психологии. В Москве люди такие же, как и везде по России, не надо так усиленно грязью поливать.

что верно то верно....

а по теме, человек же не просит денег ему на лечение выслать, спрашивает совет, и некоторые правильно советуют - бизнесиммиграция....единственный наиболее быстрый вариант я думаю...

Объясню. Вот не люблю ложь. Если бы он написал просто - хочу уехать в нормальную страну - тогда - не жалко - рассказала бы . Человек, который сразу начинает давить на жалость - НАВЕРНЯКА врёт. Вот не верю ни на один процент. Навидалась таких в Москве :"Сами мы не местные, приехали на лечение..."  Всё шито белыми нитками - нет никакой болезни.

Я имею ввиду легальные пути-работы.)))))) опять не пойму: какая виза на лечение? Ему требуется постоянное пребывание,значит-вид на жительство.

Golf правильные ссылки Вам подсказал, там Вам и объяснят и помогут, люди занимаются этим прфессионально. Но без работы Вам никуда, на себя ль, на кого другого...

P.S. тем кто не верит: Уж ли этот человек врет, то слишком страшную ложь он на себя примеривает и это его выбор, его зарабатывание своей кармы (жизненной, не портальной). А  нас он попросил всего лишь поделиться тем, что знаем, не спросил денег, жилья, ничего материального.

Ему только 28 лет, у него жена - ему любить, детей рожать и растить надо, и ничего нет удивительного, что человек ищет возможность продлить себе жизнь...

 

Golf, ну допустим,нaсобирaет aвтор темы сумму,необxодимую для бизнес-иммигрaции, a рaботa? a оплaтa зa жилье и пр.рaсxоды??
Сомневaюсь, что дaже при тaком рaсклaде госудaрство будет оплaчивaть лечение...
Может стоит попробовaть вaриaнт переездa в Aмерику? Тaм и клиникa есть подxодящaя, и рaзрaботки по ле4ению подобныx зaболевaний ведутся, и уровень генной инженерии нa порядок выше

A что Вы ожидaли??? Вы обрaтились зa советом, Вaм иx дaют по мере возможности...Кстaти,чтобы нaxодиться в етой нормaльной стрaне, нужно рaботaть, a по Вaшим словaм мы тут все сидим и ни xренa не делaем...
Я Вaм предложилa вaриaнт - визa нa лечение..И чем он Вaм не подxодит?? Или Вы xотите все срaзу и не прилaгaя особо никaкиx усилий? И вообще,почему xотите легaлизовaться не aфишируя болезни??

Знаю многих нелегалов, кто в Италии тоже бесплатно делал операцию, но теперь - насколько я знаю - всё это заканчивается - или уже закончилось. Как раз на днях с одной итальянкой на эту тему был разговор.

Ну почему же - я не говорила, что вам делать " не фиг", вы действительно ищете более благоприятное (в материальнои смысле ) место для проживания. По поводу того, что я здесь "сижу" - я как раз не сижу, а работаю, при чём много и тяжело. Ещё замечу - перед тем, как сюда приехать - ни у кого ничего не просила, знала, что будет трудно,  и знала, что должна добиваться всего сама. И до сих пор считаю, что вы сочинили сказочку в надежде, что кто-то поверит.

При этой болезни можно только от родного донора. Сестру проверяли, не подходит. От чужого донора  - очень рисковано. Мне диагноз год ставили. Я для этого в Америку ездил, так там за 2 дня справились. МОгут!!!

Ну я такого добра и ожидал!!! Болезнь - PNH, a SOLIRIS - лекарство (кстати которое в мире зарегистрировано только в 2007). Цена 30 000 USD в месяц!!! А FREEDOM i Co если ві думаете что мне делать не фиг, то глубоко ошибаетесь. Вы давно все такие умные стали сидя в нормальной стране. Так вернитесь и попробуйте нашого добра, так сказать взбодритесь чуть от нашого "сервиса". Когда тебе говорят что то типа помочь нельзя, так как уровень у нас плохой.

Я не то чтобы ожидал конкретной помощи от этого форума... Больше ради какой-то идеи

Ну-да ладно, бывает

 

Девочки, может все и не правда, но если правда, то если оформлять визу на лечение, видимо все происходит на платной основе, и если у нас в Беларуси, чтобы сделать пересадку костного мозга ребенку, украинцы собирали всем селом и через спонсоров, как сами сказали, сумма совсем не маленькая, то представтьте какую сумму запросят в Италии, во что выльется лечение... Тем более, что человеку все время надо будет сидеть на препарате... А сколько случаев в интернете. что ищут спонсоров ребенку на лечение в Германии или других странах - дело именно в том, что это житель (гражданин) другой страны Наверно в этом вопрос, что денег этих нет...  Хотя может все и утка

Нaсколько я понимaю, то Orphan drug -ето не нaзвaние препaрaтa,a стaтус ,который присвaивaют препaрaтaм,нaпрaвленным нa лечение редкиx болезней...Иммигрaция - дело не быстрое.., a Итaлия врядли покроет рaсxоды нa приобретение препaрaтa...Попробуйте все тaки вaриaнт с получением визы нa лечение...Мне ето кaжется нaиболее реaльным

Вы абсолютно правильно поняли ситуация. Надо без афишированя болезни легализироватся, грубо говоря.

лекарство стоит очень много, слишком много. Это ОRPHAN drug. На украине не зарегистрировано. Если даже зарегистрировать, но его не потянет никто. Выход - иммиграция. Везде затраты на это лекарство покрывает государственная страховка. У нас такого явления нет. Поверьте, что мне сто лет не хочется ехать. Просто другого выхода не вижу. По этому и спрашиваю всякого рода сценарии и желательно быстрые.

Почему Италия? Я думаю, что франция, германия не чем не легче. Розглядываю любые варианты